Granollers s'ha calçat les vambes aquest diumenge i els carrers de la capital vallesana s'han convertit en el traçat d'una cursa que, a més de comptar quilòmetres, ha sumat somriures. La Mitja Granollers i el Quart de la Mitja, curses de 21 i 5 quilòmetres respectivament, han conquerit la ciutat en una edició molt especial. Part de la recaptació feta a través de les inscripcions anirà destinada a la investigació d'una síndrome minoritària, la CTNNB1, que només tenen set persones a Catalunya, entre les quals el Martí, un menut de tres anys que ha sigut el rei de la festa.

Els ulls del Martí brillen quan veu la Marta, la seva mare, a través de la porta de l'escola bressol. La il·lusió i la felicitat el desborden; unes emocions que encara no sap gestionar. Amb les seves ulleres blau cel veu un món que no està preparat per a ell i al qual s'adapta com pot, sobretot amb l'ajuda de la seva mare. Amb 22 mesos, i després de moltes setmanes de proves eternes, els pares del Martí van trobar la resposta que esperaven amb urgència i por: li van diagnosticar la síndrome CTNNB1, un trastorn del neurodesenvolupament greu. Una condició minoritària que afecta set persones a Catalunya –i 22 a tot l'Estat– i que serà el centre del Quart de la Mitja de Granollers (la cursa de cinc quilòmetres): part de la inscripció es destinarà a la seva investigació.