Nou gir de guió en la lluita contra l'Alzheimer a Europa. Després de la polèmica decisió del juliol passat en què desaconsellava l'ús del lecanemab, el primer medicament que alenteix la progressió dels símptomes de l'Alzheimer, ara l'Agència Europea de Medicaments (EMA, en anglès) ha rectificat i recomana als estats membres autoritzar la comercialització del Leqembi, el nom comercial del fàrmac. "Els beneficis de Leqembi per frenar la progressió dels símptomes de la malaltia són més grans que els seus riscos", assegura ara l'EMA. Això sí, l'agència europea només l'autoritza per a pacients en fases inicials de la malaltia que genèticament tenen menys probabilitats de patir efectes secundaris. Concretament, es recomana per als pacients que tenen una còpia o cap d'un gen anomenat APOE4, i exclou els que tenen dues còpies.

El metamizol és el principi actiu del Nolotil, un dels analgèsics més utilitzats a Espanya i un dels medicaments que més es prescriu per al dolor intens, si bé no hauria de ser el fàrmac de primera elecció per a aquests símptomes. Ara l'Agència Europea de Medicaments (EMA, en anglès) ha començat a revisar la seguretat d'aquest element per analitzar quin és el risc de patir agranulocitosi, un trastorn que es caracteritza per una caiguda sobtada dels glòbuls blancs que pot provocar infeccions greus, ja que augmenta la vulnerabilitat a patir infeccions.

Les companyies Pfizer i BioNTech han completat aquest dilluns, davant de l'Agència Europea de Medicaments (EMA), el regulador de la Unió Europea (UE), la petició del vistiplau per a la seva vacuna contra el coronavirus, seguint els mateixos passos que han fet tant als Estats Units com al Regne Unit en dies precedents.

L'Agència Europea de Medicaments (EMA, per les seves sigles en anglès) ha donat llum verda aquest divendres a l’ús de la dexametasona en pacients greus de covid-19. Després de la revisió del comitè científic, l’EMA ha conclòs que es pot utilitzar en adults i adolescents hospitalitzats que requereixin ventilació, és a dir, en els malalts més greus. Aquest és el segon tractament contra el covid-19 que aprova l’EMA, després que al juliol donés el vistiplau al remdesivir. Segons els resultats analitzats, la taxa de mortalitat entre pacients greus tractats amb dexametasona és del 29%, mentre que per a la resta és del 41%. A finals de juliol, el Japó ja havia aprovat aquest medicament per al mateix tipus de malalts.

Barcelona complia tots els criteris per acollir la seu de l'Agència Europea de Medicaments (EMA, en les sigles en anglès) quan marxi de Londres quan es faci efectiu el Brexit. Però ha caigut en la primera volta de les votacions. Segons el president del Col·legi de Metges de Barcelona, Jaume Padrós, això demostra que es tracta "d'una decisió política" perquè Barcelona és la ciutat que tècnicament reunia millors condicions. Segons Padrós, Barcelona era la candidata idònia ja que acull un clúster en recerca i investigació i compta amb una indústria del medicament potent que l'EMA "podia consolidar encara més". "No hem guanyat però tampoc hem perdut", afegeix Padrós. Jordi de Dalmases, president del Col·legi de Farmacèutics de Barcelona, reconeix que ha sigut "una desil·lusió".

El conseller de Salut, Toni Comín, reconeix que les imatges de violència policial de l’1-O van malmetre la candidatura de Barcelona per acollir l’Agència Europea del Medicament (EMA, en les sigles en anglès) i li van fer perdre posicions. "Només hi ha haver un dia que vaig patir molt per l’EMA, i es diu 1-O, perquè les imatges de la policia pegant van córrer per Europa i li van fer perdre posicions. Haurem de preguntar al govern espanyol per què minva les possibilitats de l’EMA", ha dit.

El govern espanyol posposarà a l'octubre la presentació pública a Brussel·les de la candidatura de Barcelona per acollir la seu de l’Agència Europea de Medicaments (EMA), que s’havia de celebrar aquest setembre. A una setmana del referèndum de l’1 d’octubre, el ministeri de Sanitat nova donar ahir cap explicació sobre el motiu del canvi de data, que no és innocu. El dia 30 de setembre, amb totes les candidatures sobre la taula, la Comissió Europea ha de publicar una anàlisi valorant totes les ciutats que s’han presentat, 19 en total. Barcelona, doncs, competirà sense que l’Estat n’hagi fet la presentació explicativa a Brussel·les. La ministra de Sanitat, Dolors Montserrat, ha argumentat motius d'agenda per ajornar la presentació.

El ministeri de Sanitat ha presentat formalment la candidatura de Barcelona per a la nova seu de l'Agència Europea de Medicaments (EMA). Ho ha fet al Consell Europeu, a través d'un dossier tècnic en el qual s'expliquen els criteris que són requisits indispensables per poder acollir-la. L'equip tècnic de la candidatura, format per representants del ministeri de Sanitat i d'Afers Estrangers, de la Generalitat i de l'Ajuntament de Barcelona, ha elaborat el dossier. El document, a part d'explicar els sis criteris indispensables per poder ser la seu de l'EMA, recull un setè apartat en el qual s'exposa "el potencial d'Espanya en innovació i investigació".

Els líders dels vint-i-set països que formaran part de la UE després del Brexit van acordar aquest dijous que al novembre decidiran les seus de l'Agència del Medicament (EMA) i de l'Autoritat Bancària Europea, que hauran de deixar Londres. Així ho va anunciar el president del Consell Europeu, Donald Tusk, en el marc de la cimera dels caps d'estat i de govern de la Unió. Barcelona està molt pendent d'aquesta votació perquè vol acollir la seu de l'EMA.

La candidatura de Barcelona per ser seu de l'Agència Europea del Medicament (EMA per les sigles en anglès) comptarà amb una vuitantena d'ambaixadors entre professionals vinculats al sector de la salut, experts, membres del sector empresarial i mitjans de comunicació. El comitè de suport que els agrupa s'ha reunit aquest dilluns per primer cop. La reunió, a porta tancada, ha estat presidida pel conseller de Salut de la Generalitat, Toni Comín; per la ministra de Sanitat, Serveis Socials i Igualtat, Dolors Montserrat, i per l'alcaldessa de Barcelona, Ada Colau, que han destacat la coordinació de les tres administracions per tirar endavant la candidatura de l'EMA.

La ministra de Sanitat, Dolors Montserrat; el conseller de Salut, Toni Comín, i el segon tinent d’alcalde de l’Ajuntament de Barcelona, Jaume Collboni, han presentat aquest dimarts la candidatura de Barcelona per acollir l’Agència Europea del Medicament (EMA) a l’actual seu de l’organisme, a Londres. Una reunió que ha animat la delegació institucional, que a la sortida s'ha mostrat segura que Barcelona serà la seu de l'EMA.

Els Països Baixos i França ja han presentat oficialment la seva candidatura per traslladar a Amsterdam i Lilla, respectivament, l'Agència Europea del Medicament, ubicada a Londres però que degut al Brexit haurà d'abandonar la seva seu actual.

L'alcaldessa de Barcelona, Ada Colau; la ministra de Sanitat, Serveis Socials i Igualtat, Dolors Montserrat, i el conseller de Salut, Toni Comín, s'han reunit aquest dilluns per impulsar conjuntament la candidatura de la capital catalana com a seu de l'Agència Europea del Medicament. Les tres administracions han unit esforços i han acordat crear un grup de treball en aquest sentit. També ha participat en aquesta reunió el tinent d'alcalde d'Empresa, Cultura i Innovació, Jaume Collboni, i el delegat del govern espanyol a Catalunya, Enric Millo. Un cop activat el Brexit, l'Agència haurà de deixar Londres, perquè és un organisme de l'àmbit de la Unió Europea.