Fins a dos tipus de pastilles diferents com a tractament domiciliari per combatre el covid podrien estar disponibles al Regne Unit a la tardor o a tot estirar a finals d’any, segons el que ha anunciat aquesta tarda el primer ministre britànic, Boris Johnson, en una conferència de premsa des de Downing Street. Els dos nous antivirals serien el resultat de la investigació que du a terme la nova força creada des del ministeri de Sanitat per impulsar una millora de l’atenció no hospitalària contra la pandèmia.

Més descoordinació a nivell global en la lluita contra el coronavirus. La Food and Drug Administration, el regulador dels Estats Units que supervisa i autoritza la comercialització de tot tipus de medicaments, ha aprovat aquesta nit l'ús del remdesivir, que es comercialitza amb el nom de Veklury, per tractar els malalts més greus de covid-19. Aquesta substància, que fabrica la farmacèutica Gilead Sciences, ha esdevingut la primera al món occidental que rep el vistiplau d'una autoritat sanitària per fer front als efectes d'aquesta pandèmia.

L'Agència Europea del Medicament ha anunciat aquest divendres que el seu comitè de seguretat està revisant els informes de lesions renals agudes en alguns pacients amb covid-19 als quals s'havia administrat el remdesivir, un fàrmac de la companyia nord-americana Gilead Sciences Inc que va ser autoritzat a principis de juliol per al seu ús compassiu en l'àmbit de la Unió Europea i, amb anterioritat, als Estats Units.

L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes (Aemps) ha actualitzat la llista de medicaments considerats “essencials” per al tractament del covid-19 i hi ha inclòs l’antiviral remdesivir. A principis de juliol la Comissió Europea va aprovar l’autorització per comercialitzar aquest medicament, que es va utilitzar contra l’Ebola i que és el primer tractament validat contra el coronavirus. Els estats europeus han accelerat els tràmits les últimes setmanes per poder comercialitzar l’antiviral, després que els Estats Units compressin bona part de les reserves mundials del medicament.

La Comissió Europea ha aprovat aquest divendres l'autorització per comercialitzar l'antiviral remdesivir, el primer tractament validat contra el coronavirus. Brussel·les ha accelerat el procés després de conèixer que els Estats Units han comprat bona part de les reserves mundials d'aquest antiviral. Les autoritats europees, doncs, han donat llum verda a la comercialització d'aquest fàrmac només un mes després que l'autorització fos sol·licitada, sota la preocupació que el govern de Donald Trump els deixi sense dosis disponibles.

La Comissió Europea està en converses amb la farmacèutica Gilead per assegurar que Europa accedeix a les dosis necessàries de remdesivir, un fàrmac que pot ser útil contra el coronavirus i que actualment està gairebé totalment en mans nord-americanes. Un portaveu de l'executiu comunitari ha explicat aquest dijous que la comissària de Salut, Stella Kyriakides, està negociant amb la farmacèutica (a més d'altres companyies) per intentar garantir l'accés. A banda, també per la por a quedar-se sense aquest antiviral, Brussel·les ha explicat que està accelerant el procés d'autorització de mercat a Europa d'aquest medicament.

La farmacèutica estatunidenca Gilead ha anunciat aquest dilluns que vendrà el seu fàrmac remdesivir, el primer que s'ha mostrat efectiu per tractar el covid-19, a 390 dòlars el vial per als governs de països desenvolupats, cosa que elevaria el preu del tractament més habitual a 2.082 euros per pacient i el de les teràpies més llargues a 3.818 euros, informa l'agència Efe.

El remdesivir podrà ser comercialitzat a Europa com a tractament pel covid-19. L'Agència Europea del Medicament (EMA, per les sigles en anglès) ha comunicat aquest dijous que recomana comercialitzar aquest antiviral que es va desenvolupar per tractar infeccions del virus de l'Ebola. Es converteix així en la primera medicina contra el coronavirus que obté la llum verda de les autoritats europees per ser comercialitzada dins la UE. Aquest tractament no havia estat exempt de polèmica, ja que hi ha hagut estudis contradictoris sobre la seva efectivitat, però finalment l'EMA li ha donat el vistiplau aquest setmana en un "termini excepcionalment curt", segons el seu comunicat.

"És una notícia molt bona". Ho diu Roger Paredes, especialista en malalties infeccioses de l'Hospital Germans Trias i Pujol, investigador de l'IrsiCaixa i coordinador de l’estudi mundial sobre l’efectivitat del fàrmac remdesivir en malalts de covid-19 a Espanya. L'estudi, que es va conèixer aquest dimecres, ha permès veure com aquest fàrmac ha ajudat a rebaixar els dies de recuperació en malalts de covid-19. "S’ha vist un senyal molt positiu", ha apuntat Paredes.

Gilead Sciences ha anunciat aquest dimecres que la companyia "té coneixement de resultats positius" d'un assaig federal sobre el seu experimental medicament contra el coronavirus, remdesivir, encara que un nou estudi ha assegurat que el medicament no ha ofert cap benefici a pacients en estat greu a la Xina.