Una de cada tres persones (36%) que es van infectar de covid-19 i que van decidir no vacunar-se ja no tenen anticossos detectables un any després de la infecció. Aquesta falta de defenses contra el virus és encara més evident en persones més grans de 60 anys i fumadores. Aquesta és la conclusió més important d'un estudi coliderat per l'Institut de Salut Global de Barcelona (ISGlobal) i l'Institut Germans Trias i Pujol (IGTP) que es publica avui a la revista BMC Medicine, i que ha comprovat la seroprevalència en 1.076 persones d'entre 43 i 72 anys a Catalunya abans que la variant òmicron fos la predominant.

Pot acabar sent una formidable batalla legal. Moderna, la companyia biotecnològica nord-americana darrere d'una de les dues vacunes de primera generació més exitoses contra el covid-19, ha presentat aquest divendres, davant d'un tribunal de l'estat de Massachussets, als Estats Units, i davant de la cort regional de Dusseldorf, a Alemanya, una demanda contra el gegant nord-americà Pfizer, i la també biotecnològica alemanya BioNTech, per presumpta violació de la patent de la seva tecnologia d'ARN missatger, fonamental en el desenvolupament de la vacuna, la Spikevax, en el primer cas, i la Comirnaty en el segon. Moderna argumenta danys monetaris indeterminats.

El Regne Unit s'ha convertit aquest dilluns en el primer país del món a donar llum verda a una vacuna contra el coronavirus específicament dissenyada per combatre no només la soca original de Wuhan, sinó també la variant òmicron, la més estesa a hores d’ara a Europa amb totes les seves diferents subvariants, i la més contagiosa.

Quan tot just començava el 2020 l’existència d’empreses com Biontech o Moderna era desconeguda per a la majoria dels mortals. També es desconeixia aleshores la importància que agafarien gegants farmacèutics com Pfizer, Johnson & Johnson o AstraZeneca en la nostra vida quotidiana per fer front a la pandèmia que es va declarar oficialment l’11 de març del 2020. 

Els menors de 12 anys són l'únic grup de la població que, de moment, no pot vacunar-se contra el covid. A partir d'aquest dimecres, però, l'Agència Europea de Medicaments (EMA, per les sigles en anglès) ha anunciat que comença a avaluar si la vacuna de Moderna és segura (no causa efectes secundaris greus) i eficaç (protegeix contra el virus) per a criatures d'entre sis i onze anys. Fa tres setmanes, l'agència ja va fer el mateix pas amb la vacuna de Pfizer, després que la farmacèutica nord-americana assegurés que els seus assajos clínics amb població a partir dels cinc anys funcionen de manera similar que amb els adults.

La farmacèutica estatunidenca Moderna ha anunciat aquest dijous que ha començat a desenvolupar una dosi de reforç que protegeix alhora contra el covid-19 i la grip comuna. "Avui anunciem el primer pas del nostre nou programa de vacunes respiratòries per al desenvolupament d'una vacuna de dosi única que combina un reforç contra el covid-19 i un altre contra la grip", ha assegurat la companyia en un comunicat. El nou preparat monodosi combinarà l'actual vacuna covid de Moderna amb una altra contra la grip que ara mateix està en desenvolupament. L'empresa espera afegir-hi, amb el temps, vacunes per a més malalties respiratòries en les quals està treballant, com una contra el virus sincític respiratori (VSR), i vol que funcioni com una dosi de protecció anual, segons ha informat Reuters.

La farmacèutica Rovi viu moments de canvi. El seu conseller delegat, Juan López-Belmonte Encina, és des del divendres de la setmana passada el nou president. Així ho va decidir el consell d’administració després de la mort de qui fins ara ocupava aquest càrrec, el seu pare, Juan López-Belmonte López, que des de feia anys ja no desenvolupava tasques executives. L’anunci ha tornat a posar aquesta companyia farmacèutica madrilenya als titulars que ja va captar ara fa un any, quan va firmar un contracte amb Moderna per fabricar la vacuna del covid.

La Comissió Europea ha autoritzat aquest dimecres a la tarda la vacuna de Moderna seguint la recomanació feta aquest matí per de l'Agència Europea de Medicament (EMA, en les sigles en anglès), que ha considerat segura i efectiva per al seu ús el fàrmac de la biotecnològica nord-americana. Tal i com s'esperava, l'EMA ha recomanat que la Comissió atorgui una "autorització de comercialització condicional". L'ús, però, es destina de moment a persones "majors de 18 anys", segons el comunicat fet públic l'organisme. Aquesta és la segona vacuna contra el virus del SARS-CoV-2 que el regulador de la Unió Europea (UE) recomana que s'autoritzi, després que el 21 de desembre fes el mateix amb la de Pfizer/BioNTech.