Oryzon obté l'aval dels EUA per a un assaig clínic d'un medicament per al trastorn límit de personalitat

La biofarmacéutica catalana Oryzon Genomics ha rebut l'aprovació de la FDA, l'agència dels Estats Units responsable de la regulació sanitària d'aliments i fàrmacs, per fer un assaig clínic de fase 2b amb vafidemstat en pacients amb trastorn límit de personalitat (TLP).