Farmacèutiques
Oryzon obté l'aval dels EUA per a un assaig clínic d'un medicament per al trastorn límit de personalitat
1 min
La biofarmacéutica catalana Oryzon Genomics ha rebut l'aprovació de la FDA, l'agència dels Estats Units responsable de la regulació sanitària d'aliments i fàrmacs, per fer un assaig clínic de fase 2b amb vafidemstat en pacients amb trastorn límit de personalitat (TLP).
