Un afectat d'una rara síndrome facial viatja 10.000 milles per reconfortar un nen de dos anys amb la mateixa malaltia

MadridJono Lancaster, un afectat de Tracher Collins, una malaltia rara, ha viatjat 10.000 milles (16.000 quilòmetres), des de Londres fins a Adelaide (Austràlia), per reconfortar un nen que pateix la mateixa malaltia, un trastorn genètic que provoca greus deformacions facials perquè impedeix el desenvolupament normal del crani, les galtes i la mandíbula.

Lancaster, de 30 anys d'edat, va arribar dimecres passat a Adelaide per conèixer el petit Zackary Walton, de dos anys, afectat per la mateixa malaltia incurable. Lancaster, un dels portaveus més coneguts d'aquesta rara afecció, ha protagonitzat diversos documentals sobre el seu aspecte físic i ara participa en una gira per donar a conèixer la malaltia entre la població i acabar amb els prejudicis.

"Vaig créixer amb Treacher Collins. Em sentia sol, com si no existís més gent al món que s'assemblés a mi", ha declarat Lancaster al diari 'Adelaide Now'. Segons ell, la seva visita al petit Zackary es deu al desig de Lancaster, mai complert, "d'haver conegut algú semblant quan era jove. Algú amb una feina, amb una parella, que em digués 'pots aconseguir-ho'". El mateix Lancaster ha penjat una imatge seva amb el nen al seu compte de Twitter: "He arribat a la bella Adelaide per trobar-me amb aquesta petita gran estrella”. Però Lancaster no només ha conegut Zackary, sinó que s'ha trobat amb altres nens que pateixen malformacions de la cara.

Si bé la malaltia no es pot curar, Zackary se sotmetrà l'any vinent a una sèrie d'operacions de reconstrucció, centrades particularment en la seva mandíbula. L'objectiu és que pugui respirar millor.